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2020 年,迈普医学专门针对神经外科手术止血需求开发的高性能止血产品吉速亭 ? 正式获得欧盟 CE 注册证,并于 2021 年取得国内 NMPA 批准。该产品通过可控的选择性氧化技术得到氧化再生纤维素纤维,并利用自主研发的微纤维网成型装备加工,得到纤维密度可控的多层纤维产品,在临床使用中展现出优异的疗效,有效填补了国内神经外科可吸收止血产品的空白,打破了长期以来该领域被进口产品垄断的局面 。
市场拓展:内外兼修的发展策略
在国内市场,迈普医学通过持续的产品注册和广泛的市场推广,逐步扩大其市场份额 。公司积极参与各地的医疗器械集中带量采购,凭借产品的质量和性价比优势,成功中标多个项目。2023 年 9 月,在河南省医保局发布的《关于公示通用介入和神经外科类医用耗材省际联盟集采拟中选结果的公告》中,迈普医学的颅骨修复固定产品成功入围,这为其进一步扩大产品销售规模、提高市场占有率奠定了坚实基础 。
公司通过与近 800 家境内经销商建立紧密合作关系,产品已成功进入国内超过 1700 家医院,广泛覆盖了各级医疗机构,为更多患者带来了优质的医疗解决方案 。同时,迈普医学积极搭建专业教育平台,通过举办各类学术研讨会、手术演示会等专业教育活动,加强与医疗机构和医生的沟通与合作,不仅提升了公司的学术推广能力,也促进了医疗新技术在国内的普及,进一步树立了公司在行业内的专业品牌形象 。
在海外市场,迈普医学同样成绩斐然。自睿膜 ? 于 2011 年获得欧盟 CE 注册证起,公司产品陆续在海外多个国家和地区获批上市。截至目前,其产品已进入全球 80 多个国家和地区,覆盖了欧洲、美洲、中东、亚洲、非洲等众多区域,服务患者近 50 万 。2024 年 9 月,子公司迈普生物科技(德国)有限公司的神经外科系列产品(睿膜 ?、睿康 ?、吉速亭 ?)获得欧盟 MDR 认证,标志着公司产品符合欧盟最新医疗器械法规要求,进一步巩固了其在海外市场的地位 。
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